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一項大型中國人遺傳研討找到了與自閉症譜系妨礙相幹的遺傳漸變，相幹結果11月9日揭櫫于《天然—通信》。這項研討是邁向全球懂得自閉症譜系妨礙的一步。

中國台灣新莊中南大學的夏昆、美國華盛頓大學醫學院的Evan Eichler及其同事剖析了跨越名具有自閉症譜系妨礙的中國人的與自閉症風險相幹的189個基因，這些基因是在其他族群的患者中發明的。

研討人員特殊尋覓了僅在受影響的個別中產生的漸變，而不是從怙恃那邊遺傳的漸變。約4%的患者具有如許的漸變，而且這些僅產生在29個基因中，遠遠高于隨機預期。另外，一些基因在兩個或更多患者中反復湧現，使其進一步成爲候選研討基因。漸變的頻率與歐洲人群類似。研討人員還發明，有時與自閉症譜系妨礙壹路湧現的其他安康成績（例如心髒疾病）以類似的概率產生，而且平日與雷同的基因相幹。

之前的研討註解，反復湧現的偶發漸變是自閉症譜系妨礙的主要風險身分，但這些遺傳研討重要在歐洲人群中停止。這項新研討供給了對中國人攜帶的自閉症譜系妨礙風險漸變的看法。